Skip to main content

A cikket  írta: OneDayMD

Eredeti  forrás:https://substack.com/home/post/p-169821049

Szisztematikus áttekintés az ivermectin és a benzimidazol-származékok (fenbendazol, mebendazol) alkalmazásáról előrehaladott daganatokban

Ivermectin rák protokol

Absztrakt

Háttér: Az előrehaladott rákbetegségek továbbra is óriási terhet jelentenek világszerte, különösen azokban az országokban, ahol az egészségügyi ellátás erőforrásai korlátozottak, és a modern kezelések elérhetősége minimális. Az utóbbi években egyre nagyobb figyelem irányul a már forgalomban lévő gyógyszerek új célokra való felhasználására, különösen olyan esetekben, ahol a hagyományos terápiák eredményei gyengék. Az ivermectin és a benzimidazol-csoportba tartozó készítmények (fenbendazol, mebendazol) régóta ismert parazitaellenes szerek, ám anekdotikus beszámolók alapján felmerült a daganatellenes hatás lehetősége is.

Célkitűzés: Jelen cikk összegyűjti és rendszerezetten bemutatja azokat a betegbeszámolókat és korlátozott klinikai adatokat, amelyek az ivermectin és benzimidazolok alkalmazását írják le 4. stádiumú daganatos betegek esetében. A cél az, hogy alapot nyújtson a jövőbeni kutatásokhoz.

Módszerek: Az esettanulmányokat különböző nyilvánosan hozzáférhető forrásokból gyűjtötték össze, ideértve közösségi platformokat (például X/Twitter) és weboldalakat. A dokumentáció tartalmazza a betegek tapasztalatait az ivermectin és benzimidazol készítmények alkalmazásáról, gyakran hagyományos kezelésekkel kombinálva. Az eseteket a daganat típusa szerint soroltuk be, kifejezetten a 4. stádiumú diagnózisokra koncentrálva, és az eredmények között olyan tényezők szerepelnek, mint a daganatméret csökkenése, biomarker-értékek változása és képalkotó vizsgálati adatok.

Eredmények: Több mint 140 esettanulmányt sikerült összegyűjteni különféle daganattípusokkal kapcsolatban (például emlő-, agy-, epeúti-, húgyhólyag-, méhnyak-, vastagbél-, nyelőcső-, endometrium-, fej-nyaki-, vese-, máj-, tüdő-, petefészek-, hasnyálmirigy-, prosztata-, szarkóma és bőrrák). A legkiemelkedőbb tapasztalatok között szerepel a daganat térfogatának jelentős csökkenése (például hasnyálmirigyrák esetén akár 99,7%-os mértékben), biomarkerek nagymértékű esése (pl. CA19-9 szint 44 960-ról 21-re), és egyes esetekben a teljes remisszió elérése. Egy ivermectinnel és balstilimabbal végzett I/II. fázisú klinikai vizsgálat metasztatikus tripla-negatív emlőrákban 37,5%-os klinikai előnyt mutatott.

Következtetés: Ezek az anekdotikus beszámolók arra utalnak, hogy az ivermectin és a benzimidazolok daganatellenes hatással rendelkezhetnek, ezért indokolt a további, szigorú klinikai vizsgálatok elvégzése. A pácienseknek minden esetben konzultálniuk kell onkológusukkal, mielőtt ezeket a kezeléseket beépítenék a terápiás tervükbe, mivel a bizonyítékok egyelőre előzetes jellegűek.

Bevezetés 

A fejlett, célzott onkológiai terápiákhoz való hozzáférés világszerte jelentősen eltér, és az alacsony, illetve közepes jövedelmű országokban gyakran korlátozott. Ennek következtében a rákos túlélési arányok is elmaradnak a magasabb jövedelmű régiókban tapasztalt adatoktól. Ez a körülmény felkeltette az érdeklődést a meglévő gyógyszerek alternatív felhasználása iránt, mivel ezek olcsóbb és potenciálisan hatékony megoldásokat kínálhatnak. Az ilyen lehetőségek kutatása fontos lépés lehet a terápiás hozzáférés javítása felé, és további vizsgálatokat indokol.

A hagyományos rákkezelések – például sebészeti beavatkozások, kemoterápia, sugárterápia, célzott terápiák és immunterápiák – a 4. stádiumú, áttétes esetekben általában gyenge eredményeket produkálnak. Néhány példa:

  • 4. stádiumú emlőrák esetén az ötéves relatív túlélési arány mindössze 26% (áttétes stádiumban).

  • 4. stádiumú vastagbélrák esetén az ötéves túlélési arány csupán 13%.

  • Tüdőrák esetén (III. stádiumú NSCLC) egy amerikai vizsgálat szerint az immunterápia hozzáadása a kemoterápiához és sugárkezeléshez 52%-ra emelte a 3 éves túlélést, míg önmagában csak 44% volt.

Az ivermectin és a benzimidazolok (fenbendazol, mebendazol) elsősorban parazitaellenes szerként ismertek, mégis egyre több beszámoló szól arról, hogy áttétes daganatok esetében kedvező hatást mutathatnak. Bár az ilyen információk főként közösségi médiából és online fórumokról származnak, a lektorált klinikai vizsgálati adatok egyelőre ritkák, ami gátolja a széleskörű alkalmazást az onkológiai gyakorlatban. Jelen áttekintés célja, hogy rendszerezve bemutassa a rendelkezésre álló eseteket és előzetes adatokat, ösztönözve a további kutatást ezen gyógyszerek potenciális szerepéről kombinált terápiákban.

Módszerek

Adatgyűjtés:
Az esettanulmányokat nyilvánosan elérhető platformokról válogattuk össze, többek között X/Twitter, Substack és más online felületekről. Emellett – ahol hozzáférhető volt – felhasználtunk szakértők által lektorált tudományos publikációkat is. A válogatás szempontja az volt, hogy az adott esetben a beteg 4. stádiumú daganatos diagnózissal rendelkezzen, és ivermectint, fenbendazolt vagy mebendazolt kapjon, önállóan vagy hagyományos terápiákkal kombinálva.

Beválasztási kritériumok:
Csak olyan esetek kerültek be az áttekintésbe, amelyeknél a 4. stádiumú diagnózis igazolt volt, és a kezelés során alkalmaztak ivermectint, fenbendazolt vagy mebendazolt – akár monoterápiában, akár kombinációs protokoll részeként (pl. kemoterápia, immunterápia).

Adatok rendszerezése:
Az összegyűjtött eseteket a daganattípusok szerint ábécérendben rendeztük, és feltüntettük a betegek demográfiai adatait, a kezelési sémát, valamint a dokumentált kimeneteleket. Ahol elérhető volt, kvantitatív adatokat is megadtunk (például tumorméret vagy biomarker-szintek), hogy a változás objektíven értékelhető legyen.

Etikai szempontok:
Mivel az elemzés alapjául szolgáló információk nyilvános forrásból származnak, nem történt közvetlen beteginterakció, így etikai engedélyre nem volt szükség. Ennek ellenére, ahol lehetett, a betegek anonimitását megőriztük.

Eredmények 

Az összegyűjtött adatbázis több mint 140 esettanulmányt foglal magában, 17 különböző daganattípushoz kapcsolódóan. Az alábbiakban a legfontosabb esetek összegzése található, a részletes adatok pedig a kiegészítő anyagban érhetők el:

Forrás:
https://www.onedaymd.com/2025/06/ivermectin-fenbendazole-mebendazole-stage-4-cancer.html

Legérdekesebb esetek daganattípusonként

 Mellrák (30 eset)

  • 29. eset (2025): 4. stádiumú, gerincáttétes emlőrákban szenvedő beteg csontáttéteinek majdnem teljes eltűnését és az emlőcsomó méretének 46×24 mm-ről 30×10 mm-re való csökkenését jelentették. Az SUV max 46-ról 2,2-re esett. A kezelés során ivermectin, fenbendazol és kiegészítő terápiák (például metilénkék és vörös fényterápia) szerepeltek.

  • 28. eset (2025): 26 éves brit nő tripla-negatív emlőrákkal és agyi áttétekkel. Négyhetes ivermectin-, mebendazol- és Trodelvy-kezelést követően az agydaganat mérete 5 cm-ről 3 cm-re csökkent (40%-os visszaesés), emellett a tüdőáttétek száma is jelentősen mérséklődött.

  • Klinikai vizsgálat (ASCO 2025): Egy I/II. fázisú vizsgálat (NCT05318469), amelyben ivermectint balstilimabbal kombináltak metasztatikus tripla-negatív emlőrákban, 37,5%-os klinikai előnyarányt (95%-os CI: 15,3%-91,7%) mutatott nagymértékben előkezelt betegeknél.

 

Agydaganat (1 eset)

  • 1. eset (2025): 4. stádiumú, terminális agydaganatban szenvedő beteg, aki sugár- és kemoterápiát kapott, Dr. William Makis javaslatára mebendazolt, CBD-t és ivermectint kezdett el szedni. A rövid utánkövetési idő miatt konkrét eredményeket nem jelentettek.

Hasnyálmirigyrák (16 eset)

  • Egy kanadai beteg, akinek eutanáziát javasoltak, 5 hónapos ivermectin + fenbendazol kezelés után nem volt kimutatható daganat CT-vel.

  • Más betegnél a CA19-9 érték 44 960-ról 21-re esett.

Epevezetékrák (kolangiokarcinóma) (1 eset)

  • 1. eset (2024): 53 éves kanadai beteg 4. stádiumú kolangiokarcinómával (15 cm-es tumor). 14 hónapon keresztül alkalmazott fenbendazol (444 mg/nap), ivermectin (2,5 mg/kg/nap) és CBD-THC olaj kombinációját követően, a korábbi sikertelen kemoterápia után, a beteg „rákmentes” státuszt ért el.

Húgyhólyagrák (1 eset)

    • 1. eset (2025): 75 éves férfi, akinek 4. stádiumú uroteliális hólyagrákja volt, több szervi áttéttel. A kezelés során fenbendazol (222–1500 mg/nap) és ivermectin (30 mg/nap – 1 mg/kg/nap) kombinációját alkalmazták Padcev és Keytruda mellett, ami drámai PET/CT javulást eredményezett.

Méhnyakrák (1 eset)

    • 1. eset (2024): 50-es éveiben járó nő, 4. stádiumú méhnyakrákkal és májáttétekkel. 1,5 hónap nagy dózisú ivermectin (2 mg/kg/nap) és fenbendazol (2000 mg/nap) kezelés után a CA125 érték 99,1-ről 53,6 U/ml-re (46%-os csökkenés) esett. A hatékonyság szempontjából kulcsfontosságú volt a megfelelő gyógyszermárka használata.

Vastagbélrák (23 eset)

  • Egy férfi 2 hónapos ivermectin + mebendazol + immunterápia után 68%-os tumorméret-csökkenést ért el.

Más daganattípusokban – például tüdőrák, prosztatarák, fej-nyaki daganatok – szintén dokumentáltak jelentős javulást.

Nyelőcső- és gyomorrák (5 eset)

  • 4. eset (2025): 55 éves, 4. stádiumú gyomorrákos beteg csontáttétekkel. Ivermectin és fenbendazol kezelés után a CA19-9 és a CEA markerek 99%-os csökkenést mutattak.

  • 3. eset (2023): 66 éves férfi, 4. stádiumú nyelőcső-adenokarcinómával (18 cm-es daganat, tüdő- és nyirokcsomó-áttétekkel). 14 hónapos fenbendazol (222 mg/nap) és kiegészítő táplálékkiegészítők szedése után „betegség jelei nem mutatkoztak”.

Endometriumrák (6 eset)

  • 1. eset (2023): 81 éves nő, kiújuló 4. stádiumú endometriumrák hasi, nyirokcsomó- és tüdőáttétekkel. 5 hónap fenbendazol és kiegészítő terápiák (például nagy dózisú melatonin, kurkuma) után jelentős daganatcsökkenést és ascites megszűnését figyelték meg.

Fej-nyaki daganatok (5 eset)

  • 5. eset (2025): 67 éves zimbabwei nő, 4. stádiumú oropharyngealis laphámrákkal. Kevesebb mint 3 hónap ivermectin (1 mg/kg/nap) és mebendazol (1000 mg/nap) kezelés után a májban, a medencei nyirokcsomókban és a csontáttétekben 46–93%-os tumorméret-csökkenést dokumentáltak.

Veserák (7 eset)

  • 7. eset (2025): 63 éves férfi, 4. stádiumú világossejtes vesesejtes karcinómával. Három hónap ivermectin (1–2 mg/kg/nap) és fenbendazol (1000 mg/nap) kezelés után „rákmentes” státuszt ért el, PET/CT szerint kiújulás nélkül.

Májrák (1 eset)

  • 1. eset (2021): 4. stádiumú májsejtes karcinómában szenvedő beteg fenbendazol-kezelés után javulást mutatott, annak ellenére, hogy a sugár- és immunterápia nem hozott eredményt.

Tüdőrák (18 eset)

  • 18. eset (2025): 67 éves New York-i nő, 4. stádiumú nem kissejtes tüdőrákkal (NSCLC). Öt hónapos ivermectin (1 mg/kg/nap), fenbendazol (888 mg/nap) és CBD olaj kezelés után a nyirokcsomó-, mellékvese- és veseáttétek eltűntek, a csontáttétek pedig gyógyultak.

Petefészekrák (4 eset)

  • 4. eset (2025): 67 éves nő, 4. stádiumú petefészekrákkal. A CA125 szint több mint 7000-ről 27-re csökkent, PET/CT szerint áttét nem volt kimutatható 2 hónapos ivermectin (1,5 mg/kg/nap), fenbendazol (1500 mg/nap) és kemoterápia kombinációját követően.

Hasnyálmirigyrák (16 eset)

    • 16. eset (2025): Kanadai beteg, akinek eutanáziát javasoltak. Öt hónapos fenbendazol (444 mg/nap) és ivermectin (50 mg/nap) kezelés után a CT „kimutathatatlan” rákot mutatott.

    • 7. eset (2025): 77 éves beteg, 4. stádiumú neuroendokrin hasnyálmirigyrákkal. Mebendazol (1000 mg/nap) és fenbendazol (888 mg/nap) hatására a CA19-9 44 960-ról 21-re csökkent (99,9%-os esés), és a daganat 70–87%-kal zsugorodott.

Prosztatarák (18 eset)

  • 17. eset (2025): 77 éves férfi, 4. stádiumú prosztatarákkal (tüdő- és csontáttétek). Öt hónap ivermectin (1,5 mg/kg/nap), fenbendazol (888 mg/nap) és CBD olaj után a PET/CT majdnem teljes gyógyulást mutatott.

Szarkóma (2 eset)

  • 2. eset (2025): 4. stádiumú leiomyosarcomás beteg, aki egy hónap mebendazol és ivermectin kezelés után a daganatnövekedés leállását és vérátömlesztés szükségességét jelentette.

Bőrrák (4 eset)

  • 4. eset (2025): Ausztrál férfi, 4. stádiumú malignus melanomával. 12 hónapos ivermectin és fenbendazol terápia után „rákmentes” állapotot értek el.

 

Hogyan hathatnak ezek a szerek a daganatokra?

A kutatások szerint több lehetséges mechanizmus állhat a háttérben:

  • WNT-TCF jelátviteli útvonal blokkolása

  • Apoptózis (programozott sejthalál) serkentése

  • Tumorsejtek érzékenyítése más kezelésekre (kemo- és sugárterápia)

 

Az összeállított esettanulmányok az ivermektin és a benzimidazolok potenciális rákellenes hatásaira utalnak, gyakran a hagyományos terápiákkal kombinálva. A jelentett mechanizmusok közé tartozik a WNT-TCF útvonal gátlása [4], az apoptózis indukciója, valamint a kemoszenzitizáció/radioszenzitizáció [5, 6]. A figyelemre méltó eredmények közé tartozik a tumor térfogatának jelentős csökkenése (pl. 99,7% hasnyálmirigyrákban), a biomarker csökkenése (pl. PSA 2093-ról 39-re prosztatarákban), valamint az életminőség javulása. Ezek a jelentések azonban anekdotikusak, hiányzik belőlük a kontrollált klinikai vizsgálatok szigorúsága, és olyan torzításoknak vannak kitéve, mint az önkiválasztás és a hiányos követés.

Az ivermectinnel és balstilimabbal végzett I/II. fázisú vizsgálat [3] előzetes klinikai bizonyítékokat szolgáltat, de a hatékonyság és a biztonságosság megállapításához nagyobb, randomizált, kontrollált vizsgálatokra van szükség. A válaszadási arányok közötti különbségek (pl. változó hatékonyság prosztatarákban) és az optimális adagolás (pl. nagyobb ivermectin dózisok 1-2 mg/kg/nap vs. alacsonyabb dózisok egyes esetekben) rávilágítanak a standardizált protokollok szükségességére. Ezenkívül a fenbendazol költséghatékonysága (~0,48 dollár 222 mg-os dózisonként) a mebendazolhoz képest (~450 dollár tablettánként az USA-ban) kiemeli a hozzáférhető terápiák lehetőségét, különösen az erőforrás-korlátozott környezetben.

Korlátozások: Ezen jelentések anekdotikus jellege korlátozza általánosíthatóságukat. A kontrollcsoportok hiánya, a változó kezelési protokollok és az egyidejű terápiák (pl. kemoterápia, immunterápia) esetleges zavaró tényezői megnehezítik az eredmények ivermectinnek vagy benzimidazoloknak való tulajdonítását. Továbbá a közösségi média forrásai nincsenek indexelve a tudományos adatbázisokban, ami növeli a félretájékoztatás kockázatát.

Következtetés

 

Ez az anekdotikus esettanulmányokból álló összeállítás előzetes bizonyítékokat szolgáltat az ivermectin és a benzimidazolok potenciális rákellenes hatásairól a 4. stádiumú rákos megbetegedésekben. Az előrehaladott rákos esettanulmányok és az előzetes klinikai vizsgálati adatok átfogó összeállítása rávilágít az antiparazita szerek onkológiai célú újrafelhasználása iránti növekvő érdeklődésre. Bár az ivermectin és a fenbendazol nem bizonyítottan univerzális gyógymódok, biztonságossági profiljuk és megfigyelt anekdotikus válaszaik további klinikai vizsgálatokat indokolnak (9, 10).

Például a mebendazollal végzett esettanulmányok és kis klinikai vizsgálatok dokumentálták a tumor regresszióját vagy a betegség stabilitását áttétes rákos betegeknél, és az I. fázisú vizsgálatok kimutatták, hogy a nagy dózisú mebendazol biztonságosan alkalmazható standard kezelésekkel kombinálva (11). A fenbendazol rákellenes hatást mutatott laboratóriumi vizsgálatokban és néhány állatmodellben. Az ivermectin tumorellenes hatást mutatott preklinikai vizsgálatokban, és korai fázisú klinikai vizsgálatokban értékelik.

Alacsony költségüknek és hozzáférhetőségüknek köszönhetően az ivermectin és a benzimidazolok ígéretes jelölteket jelentenek a további vizsgálatokra – akár önálló kezelésként, akár hagyományos terápiákkal kombinálva – előrehaladott rákos betegeknél. Ez a munka további kutatásokat kíván ösztönözni az újrahasznosított gyógyszerek terén a rákellátás átfogó multimodális megközelítésének részeként.

 

Köszönetnyilvánítás

A szerzők köszönetet mondanak a betegek és a támogatók hozzájárulásáért, akik nyilvános platformokon megosztották tapasztalataikat, valamint a kutatóknak, mint például Dr. William Makis, az esetek dokumentálásában tett erőfeszítéseikért.

Referenciák:

  1. https://www.weforum.org/stories/2024/03/global-cancer-funding-shortfall/
  2. https://www.who.int/news/item/01-02-2024-global-cancer-burden-growing–amidst-mounting-need-for-services
  3. Yuan Y és munkatársai. Ivermectin és balstilimab I/II. fázisú vizsgálata metasztatikus tripla-negatív emlőrákban. J Clin Oncol. 2025; Absztrakt e13146.
  4. Melotti A és munkatársai. A folyami vakság gyógyszere, az ivermectin és a rokon makrociklusos laktonok gátolják a WNT-TCF útvonal válaszait emberi rákban. EMBO Mol Med. 2014;6(10):1263-1278.
  5. Mudassar F és munkatársai. Parazitaellenes gyógyszerekkel a tumor hipoxiájának és a mitokondriális anyagcserének célba vétele a sugárterápiás válasz javítása érdekében magas malignitású gliómákban. J Neurooncol. 2020;147(2):393-403.
  6. Zhang L és munkatársai. A mebendazol fokozza a sugárterápia hatékonyságát tripla-negatív emlőrákban. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2019;103(1):195-207.
  7. https://www.medicalnewstoday.com/articles/326031
  8. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2794946
  9. https://ar.iiarjournals.org/content/44/9/3725
  10. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7505114/
  11. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9862092/

Nyilatkozatok

A szerzők nem jelentenek be összeférhetetlenséget. Ez a munka kizárólag tájékoztató és kutatási célokat szolgál, és nem minősül orvosi tanácsadásnak. A betegeknek a kezelés megkezdése előtt konzultálniuk kell egészségügyi szolgáltatókkal.

Ez a cikk az ivermectin és fenbendazol sorozat része. Fedezzen fel további népszerű cikkeket, amelyek ehhez a sorozathoz kapcsolódnak:

 

 

  • Jogi nyilatkozat – Hormon és Egyensúly

  • A Hormon és Egyensúly weboldalon és blogon közzétett tartalmak kizárólag tájékoztató és ismeretterjesztő célt szolgálnak. Nem minősülnek orvosi diagnózisnak, kezelésnek vagy személyre szabott tanácsadásnak. Az oldalon található információk nem helyettesítik az orvos, dietetikus vagy más egészségügyi szakember vizsgálatát és szakmai véleményét. A cikkekben szereplő tanácsok, információk és javaslatok saját felelősségre alkalmazhatók. Egészségügyi problémák, tünetek, gyógyszerszedés vagy speciális étrend esetén minden esetben konzultálj orvossal vagy más szakemberrel.Az oldalon esetleg bemutatott termékek nem minősülnek gyógyszernek vagy gyógyhatású készítménynek, és nem tulajdonítunk nekik gyógyító hatást. Használatuk kizárólag saját felelősségre, szakemberrel egyeztetve történjen.

 

 

Konzultációra bejelentkezés: +36203450900

Időpontfoglalás: https://app.minup.io/book/meszaros-marianna

 

Leave a Reply

Mészáros Marianna
hormon- és funkcionális táplálkozási tanácsadó

Személyes konzultáció és kezelés:
Hajdú-Bihar Vármegye, Debrecen

Online konzultáció magyar és angol nyelven:
Magyarországról és külföldről is lehetséges

Bejelentkezés:
Telefon: +36 20 345 0900 (Viber + WhatsApp)
E-mail: info@hormonesegyensuly.hu

Web:
https://www.hormonesegyensuly.hu