Korán kezdődik: Ismerd fel a rejtett jeleket, és állítsd meg az Alzheimer-kórt, mielőtt elhatalmasodna rajtad
Forrás: A Midwestern Doctor
Mivel az Alzheimer-kór kutatása a betegség egyetlen tünetére (amiloid plakkok) összpontosít, nem pedig a tényleges okára, az Alzheimer-kór évtizedekig „gyógyíthatatlan” maradt.
• Az Alzheimer-kórnak nem egyetlen betegségről van szó, hanem több különböző altípusa létezik (pl. inzulinrezisztencia, táplálkozási hiányosságok, gyulladás, fertőzések vagy agyrázkódások okozta altípusok), amelyek mindegyike eltérő kezelést igényel.
• Az agy vérkeringésének zavara és az agyból kiáramló nyirokelvezetés zavara gyakran az elsődleges kiváltó ok, amely elindítja az Alzheimer-kórban megfigyelhető degeneratív folyamatot.
• Az ezt a vérkeringést károsító tényezők (pl. rossz alvás) nagyjából megduplázzák a demencia kockázatát, míg a vérkeringést javító kezelések gyakran figyelemre méltó javulást eredményeznek a kognitív hanyatlás és a demencia esetében.
• A DMSO, egy hatékony kezelési mód az agysérülések, például a stroke kezelésére, jól alkalmazható a demencia számos kiváltó okának kezelésére és a degeneratív állapot visszafordítására, amelyben az elhaló neuronok rekednek. Emiatt számos jelentés szól a demencia visszafordításáról, és mind embereken, mind állatokon végzett klinikai vizsgálatok alátámasztják ezeket a javulásokat.
• Ez a cikk áttekintést nyújt az Alzheimer-kórhoz hasonló demenciák tényleges okairól és az elfeledett terápiákról, amelyeket sokan sikeresen alkalmaztak a gyógyításukra.
Az Alzheimer-kór az egyik legnagyobb orvosi kihívás, amellyel hazánk szembesül (pl. hihetetlen terhet ró a társadalomra (pl. tavaly a becslések szerint az Egyesült Államoknak 360 milliárd dollárjába került ). Mégis, annak ellenére, hogy évente milliárdokat költenek kutatásra, a gyógymódok továbbra sem találhatók meg, amit sokan annak a téves hitnek tulajdonítanak, hogy az Alzheimer-kórhoz társuló amiloid plakkok eltávolítása megoldja a problémát.
Viszont, ahogy itt is bemutattam :
- Az amyloid terápiák évtizedei soha nem eredményeztek hasznos terápiát.
- A legújabb „áttörést” jelentő, amiloidot elimináló monoklonális antitestek legjobb esetben is csak kismértékben lassítják az Alzheimer-kór progresszióját, miközben számos mellékhatást okoznak, többek között agyvérzést és duzzanatot a betegek több mint negyedénél.
- Az egész amiloidipar egy csalárd tanulmányon alapul, amelyet senki sem akart visszavonni, valószínűleg az amiloid hipotézisbe fektetett összegek miatt.
Röviden, a mögötte álló pénz miatt az Alzheimer-kór valódi okaival kapcsolatos kutatások elnyomódnak. Például itt kiemeltem, hogy a kókuszolaj MCT-k (biztonságosan) többet tesznek, mint bármelyik költséges amiloid elleni gyógyszer – mégis gyakorlatilag senki sem tudja ezt.
Dale Bredesen felfedezése
Sokan nincsenek tisztában egy 2022-es tanulmánnyal sem , amelynek forradalmasítania kellett volna az Alzheimer-kórral kapcsolatos teljes területet:
Ez a protokoll a következő mélyreható felismeréseken alapult :
• Az amiloid fehérje egy védőmechanizmus, amelyet az agy használ, hogy megvédje magát az agyszövetet veszélyeztető stresszoroktól – így az Alzheimer-kór elpusztításával történő kezelésére tett kísérlet kudarcra van ítélve.
• Az agy úgy van kialakítva, hogy képes legyen alkalmazkodni az élet szükségleteihez, ezért folyamatosan hoz létre vagy metsz idegi kapcsolatokat és agysejteket. Az Alzheimer-kór az agysejteket fenntartó jelek elvesztéséből és az idegi kapcsolatok lebomlásából ered, amely meghaladja az évtizedek alatt fokozatosan kialakuló újakét.
• Ahelyett, hogy egyetlen Alzheimer-kór típus létezne, valójában több típus létezik, amelyek mindegyike eltérő kezelési megközelítést igényel.
Megjegyzés: a 2022-es vizsgálaton túl , amely kimutatta, hogy az egyénileg célzott terápiák az agy lendületét a neurológiai degenerációról az újranövekedésre tudják átállítani, egy 2018-as, számos szolgáltatótól származó 100 beteg bevonásával készült jelentés az Alzheimer-kór kezelését is kimutatta, akárcsak egy 2024-es esettanulmány-sorozat , amely figyelemre méltó eredményeket mutatott, és ma már országszerte vannak neurológusok, akik Bredesen protokollját sikeresen alkalmazzák.
Az Alzheimer-kór hat típusa
Mivel az Alzheimer-kór ezen megértése valódi eredményeket hozott, ez arra utal, hogy a Bredesen által azonosított Alzheimer-ok valóban kulcsszerepet játszanak a betegségben – különösen mivel számos más adathalmaz is alátámasztja az Alzheimer-kórhoz való hozzájárulásukat. Ezek a következők:
1. típus — Gyulladásos
Ezt a formát túlzott gyulladás okozza, amely gyakran metabolikus vagy fertőző eredetű. Az immunrendszer krónikus aktiválódása – olyan tényezők miatt, mint az inzulinrezisztencia, a rossz táplálkozás, a szivárgó bél szindróma vagy a lappangó fertőzések – arra készteti az agyat, hogy védő leépítésbe kezdjen azáltal, hogy eltávolítja azokat a szinapszisokat és neuronokat, amelyek kevésbé létfontosságúak a közvetlen túléléshez. Gyakran klasszikus Alzheimer-kóros memóriavesztéssel jelentkezik, és jellemzően a hatvanas-hetvenes években alakul ki.
1.5-ös típus — Glikotoxikus
Ez az altípus az inzulinrezisztenciából és a krónikusan emelkedett vércukorszintből ered. Gyulladásos és trofikus hiányosságokhoz vezet, és a glikotoxicitás, valamint az előrehaladott glikációs végtermékek (AGE-k) felhalmozódása okozza, amelyek károsítják a sejtek működését és a szinaptikus integritást. Jellemzően az ötvenes évek végén és a hatvanas években jelenik meg.
Megjegyzés: a krónikusan emelkedett inzulinszint elősegíti az amiloid képződését, mivel a szervezet ugyanazt az enzimet használja az inzulin lebontására, mint amelyet az amiloid plakkok lebontására használ.
2. típus — Atrófiás
Ezt a típust a kulcsfontosságú tápanyagok, hormonok és más tényezők hiánya okozza , amelyek trofikus (támogató) jeleket biztosítanak az agysejteknek, ami ezután egy hasonló leépülési mechanizmust indít el, mint az 1-es típus. A 2-es típus általában körülbelül egy évtizeddel később jelentkezik, mint az 1-es típus.
Megjegyzés: úgy találtuk, hogy ezek a tápanyaghiányok a rossz vérkeringésből eredhetnek, ami csökkenti a meglévő tápanyagok eljutását az agyszövetbe, ezért gyakran a vérkeringés javítására összpontosítanak, ahelyett, hogy a hosszabb távú pótlásra helyeznék a hangsúlyt.
3. típus – Mérgező
Ez az altípus az idegsejteket közvetlenül károsító mérgező anyagoknak való kitettségből ered. Gyakori okok közé tartoznak a biotoxinok, a krónikus fertőzések, a nehézfémek, valamint az ipari vagy háztartási vegyszerek. A kórokozó fertőzések (erről itt bővebben beszélünk) közé tartozik a citomegalovírus, az 1-es vagy 6-os humán herpeszvírus, a Lyme-kór, az agyba jutó fogbaktériumok (pl. P. gingivalis) és a különféle gombás fertőzések (mivel a penésztoxinok köztudottan minden korosztályban kognitív károsodást okoznak ).
A 3-as típus egyedülálló módon széles körű és gyakran kiszámíthatatlan neuronális halált okoz, az élet korábbi szakaszában jelentkezik – gyakran a negyvenes és hatvanas évek között –, és kevésbé szorosan kapcsolódik a genetikai kockázati tényezőkhöz. Az ilyen típusú kognitív hanyatlást gyakran pszichiátriai tünetek, érzékszervi változások vagy végrehajtó funkciók zavarai (pl. matematikai, szervezési, végrehajtói feladatokban jelentkező nehézségek) kísérik, szemben a klasszikusabb korai Alzheimer-kór memóriavesztésével.
Megjegyzés: a legfontosabb kerülendő neurotoxinok némelyike a gyógyszer, és amikor olyan idős emberekkel találkozom, akik megőrizték mentális tisztaságukat, sokan arról számolnak be, hogy egész életükben nagyrészt kerülték a gyógyszereket. Az agy egészségét leginkább problémás gyógyszerek közé tartoznak bizonyos magas vérnyomás elleni gyógyszerek (mert csökkentik az agyi perfúziót ), a sztatinok (mivel gátolják az agyműködéshez elengedhetetlen vegyületek termelődését ), a savas reflux gyógyszerek (amelyek zavarják a létfontosságú agyi tápanyagok felszívódását – ezért mindenkinek elengedhetetlen a megfelelő gyomorsavszint ), az antidepresszánsok , az antipszichotikumok, a benzodiazepinek , az antihisztaminok (mivel sok altatóhoz hasonlóan blokkolják a pihentető alvást ), és az antikolinerg szerek (például az inkontinencia esetén felírtak).
4. típus — Érrendszeri
Ebben a formában az agyi véráramlás krónikus korlátozása a meglévő érrendszeri betegségek miatt fokozatos neuronális károsodáshoz és kognitív hanyatláshoz vezet. A 4-es típus gyakran a hetvenes években vagy azután jelenik meg, és átfedésben lehet más altípusokkal. Általában a feldolgozási sebességet, a figyelmet és a végrehajtó funkciókat érinti, nem csak a memóriát.
Megjegyzés: a gyors kognitív hanyatlás gyakran követte a COVID-oltást , és jelentősen átfedésben volt ezzel a típussal.
5. típus — Traumás
A súlyos fejsérülések vagy ismételt agyrázkódások (például profi labdarúgóknál ) krónikus degeneratív folyamatok sorozatát indítják el, amelyek évekkel vagy évtizedekkel a sérülések után kognitív és érzelmi diszfunkciók megjelenését okozzák – ezért kritikus fontosságú ezen sérülések megelőzése és a megfelelő kezelés igénybevétele, amikor bekövetkeznek .
Megjegyzés: a demencia számos oka lehet, amelyek közül sokat gyakran (nagyjából az esetek felében1 , 2 ) tévesen Alzheimer-kórként diagnosztizálnak. Sok esetben ezek a betegségek ugyanazokra a kezelésekre reagálnak, amelyek visszafordítják az Alzheimer-kórt, de más esetekben más kezelésekre van szükség .
Egészséges folyadékkeringés
Sok olyan szakembert ismerek, akik sikeresen kezelték a demenciát különféle módszerekkel (felsorolva itt ), és mind arra a következtetésre jutottak, hogy az agy vérellátásának, valamint a nyirok- vagy vénás elvezetésnek a zavarából ered. Például:
• A zeta-potenciál biztosítja azt a diszperziós erőt, amely megakadályozza, hogy a folyadékokban lévő összetevők agglomerálódjanak és eltömítsék a keringési ereket (pl. a vakcina gyakran kimutatható mikrostroke-okat vált ki azáltal, hogy a vérsejtek összetapadását okozza). Számos betegség esetében azt tapasztaljuk, hogy a fiziológiai zeta-potenciál helyreállítása (erről itt beszélünk ) kulcsfontosságú az egészség helyreállításához – különösen az öregedéssel összefüggő betegségek esetében, mivel a zeta-potenciál az életkorral romlik (a hanyatló vesefunkció miatt). Az egyik orvos, aki inspirálta az orvosi pályámat, azért tette ezt, mert a praxisa a zeta-potenciál kezelése körül forgott , és ismételten jelentős kognitív javulást ért el idősödő betegeinél. Megjegyzés: a károsodott zeta-potenciál a fehérjék (pl. amiloidok) hibás feltekeredését és összetapadását
is okozhatja .
• Kína nemrégiben kifejlesztett egy műtétet (részletesen itt ) az agy nyirokelvezetésének fokozására. Hatékonyságának és alacsony költségének köszönhetően gyorsan terjed az országban. Ezzel párhuzamosan egy amerikai eljárást fejlesztettek ki a fej vénás elvezetésének fokozására, és a beszámolók szerint nagymértékben javítja a szklerózis multiplexet más krónikus neuroimmun rendellenességekkel együtt (amelyeket távoli kollégák is láttak). Megjegyzés: Sok más keringésfokozó terápiát ( itt
felsorolva ) is láttam, amelyek a kognitív hanyatlást és a demenciát is javították.
Továbbá, a vér létfontosságú szerepe az idegsejtek túlélésében az agy megfelelő salakanyag-eltávolítása is. Sajnos, mivel a koponyán belül korlátozott hely áll rendelkezésre az agy számára, nincsenek erős nyirokerek, ehelyett a nyirokelvezetést az asztrociták hozzák létre, amelyek mélyalvás közben ideiglenes nyirokereket hoznak létre az erek körül .
Ez a rendszer viszont nagyon érzékeny a zavarokra, és számos tanulmány hozta összefüggésbe a károsodott glimfatikus elvezetést a demenciával (pl. a koponyasérülések károsítják a glimfatikus elvezetést , és megfelelő glimfatikus elvezetésre van szükség az amiloid eltávolításához az agyból ) – ami valószínűleg inspirálta a demencia kínai sebészeti beavatkozását .
E rendszer törékenysége miatt az azt megzavaró dolgok meglehetősen következményekkel járnak (pl. a gyenge zéta-potenciál besűrűsíti és lelassítja a glimfatikus folyadékok elvezetését). Például, mivel a glimfatikus folyadékelvezetés csak mély alvás alatt történik, a rossz alvást széles körben összefüggésbe hozták a demenciával (pl. egy tanulmány szerint az alvászavarok 104%-kal , egy másik 22-50% -kal , egy harmadik pedig 139%-os növekedést talált – egy másik pedig 71%-os növekedést okozott az enyhe kognitív károsodásban ).
Hasonlóképpen, a megzavart alvásról nemrégiben kimutatták , hogy felgyorsítja az amiloid plakkok felhalmozódását, és egy másik tanulmányban enyhíti az Alzheimer-kór plakkjai által okozott kognitív károsodást. Sajnos az Alzheimer-kórban található patológiás fehérjékről kimutatták, hogy közvetlenül megzavarják a helyreállító alvást , és elveszik az alvászavar felismerésének képességét – ez is mutatja, miért olyan fontos helyreállítani az egészséges alvást, mielőtt a demencia lendülete bekeményítene.
Megjegyzés: az altatók blokkolják a pihentető alvást, és számos problémát okozhatnak (pl. 2-5-szörösére növelik a használók halálozási valószínűségét 1 , 2 ). A demenciával kapcsolatban több tanulmány is kimutatta, hogy az altatók 17-84%-kal növelik annak kockázatát. 1 , 2 , 3 , 4
A sejtek élete és a neuroplaszticitás
Az egyik dolog, amivel folyamatosan csodálkozom a természetben, nemcsak az, hogy egy faj genetikailag képes alkalmazkodni a környezetéhez, hanem az a veleszületett alkalmazkodóképesség is, amellyel minden élőlény rendelkezik a saját élettartama alatt, hogy alkalmazkodjon a környezetéhez. Az emberi testen belül számos olyan rendszer található, amelyek úgy vannak kialakítva, hogy a környezet igényei szerint változzanak (például ezért hoz létre nagyobb izmokat a súlyzós edzés), és az idegrendszer az egyik leginkább alkalmazkodóképes.
Tehát bármikor, bizonyos tevékenységeket támogató idegi áramkörök megerősítést kapnak, míg más áramkörök megnyirbálódnak és végül leállnak, ez a folyamat lehetővé teszi az idegrendszer számára, hogy alkalmazkodjon környezete összetett igényeihez. Ugyanakkor számos összetett neurológiai és pszichiátriai rendellenesség egy olyan lendületből fakad, ahol a diszfunkcionális neurológiai áramkörök folyamatosan megerősítik magukat.
Ahhoz, hogy ezeket a rendellenességeket kezelni lehessen, ehelyett egy egészséges agykör mögött egy lendületet kell létrehozni (az érdeklődők számára ez a legjobb könyv, amit ebben a témában olvastam ). Ez a lendület kulcsfontosságú oka annak, hogy miért olyan fontos az egészséges gondolkodásmód és az agy rendszeres, aktív edzése (ami az Alzheimer-kór megelőzésére irányuló programok egy másik alapvető eleme). Ha az ellenkezőjét teszi (pl. egész nap tévét néz vagy passzívan online tartalmakat fogyaszt), a diszfunkcionális minták rögzült szokásokká válhatnak, miközben neurológiai károsodás következik be, mivel az agy olyan részei, amelyekre szükségünk van, de nem megfelelően vannak kihasználva, megszűnnek.
Az agy egyik kulcsfontosságú módja ennek az alkalmazkodóképességnek az, hogy eltávolítja azokat az idegsejteket, amelyek már nem tekinthetők létfontosságúnak. Bredesen Alzheimer-kór elmélete szerint az idegsejtek megőrzése és eltávolítása közötti egyensúly az eltávolításuk felé tolódik el, ami elkerülhetetlenül kognitív hanyatláshoz vezet (ezért kritikus fontosságú az agy védelme a kognitív hanyatlás folyamatának korai szakaszában, hogy ne alakuljon ki demencia).
Bredesen modelljében az amiloid fehérje kulcsszerepet játszik ebben a folyamatban, mivel amikor kezdetben amiloid prekurzor fehérjeként (APP) keletkezik, választhat, hogy két vagy négy részre hasad. Ha két részre osztódik, ezek a részek védik az agy neurológiai funkcióit. Összehasonlításképpen, ha négy részre osztódik, az agy neurológiai funkciója károsodik, és az agysejtek elpusztulnak. Érdekes módon, négy részre való hasadása a jövőbeni APP-k négy részre osztódását is okozza (ami egy lefelé tartó spirált hoz létre). Ennek eredményeként Brenden megközelítése arra összpontosít, hogy visszanyerje az egészséges lendületet a két részre osztás felé, miközben biztosítja a test sejtjeinek a túléléshez szükséges jeleket is.
A sejtveszélyre adott válasz
Amikor a sejtek külső stresszoroknak vannak kitéve, gyakran belépnek egy primitív védekező anyagcsere-ciklusba, ahol részben vagy teljesen „kikapcsolnak” (pl. a mitokondriális légzés és a sejten belüli fehérjeszintézis csökken), hogy megvédjék magukat. Számos krónikus betegség viszont abból fakad, hogy a sejtek csapdába esnek ebben a degeneratív ciklusban (ami gyakran sejthalálhoz vezet), ahelyett, hogy kilépnének belőle és folytatnák normális működésüket. Hasonlóképpen, a regeneratív gyógyászat számos terápiája úgy működik, hogy a sejteket kiveszi ebből a befagyott anyagcsere-állapotból.
Emiatt számos összetett betegség (pl. COVID-vakcina okozta sérülések, fibromyalgia vagy autizmus) csak akkor kezelhető, ha a sejtveszély-válasz mögöttes kiváltó okát eltávolítják, majd regeneratív terápiát alkalmaznak, amely jelzi a sejteknek, hogy lépjenek ki a sejtveszély-válaszból (CDR ).
Hasonlóképpen:
Azt az elvet, miszerint a fehérjeszintézis blokkolása megakadályozza a hosszú távú memóriatárolást, már évekkel ezelőtt felfedezték. Az életkorral az agyban a fehérjeszintézis jelentősen csökken, ami összefüggésben áll a fehérjehajtogatás hibáival. A rosszul hajtogatott fehérjék felhalmozódása aktiválhatja az integrált stresszválaszt (ISR), egy evolúciósan konzervált útvonalat, amely csökkenti a fehérjeszintézist. Ily módon az ISR-nek ok-okozati szerepe lehet az életkorral összefüggő kognitív hanyatlásban.
Viszont, hasonlóan ahhoz, ahogyan a CDR kezelései gyakran megkönnyítik a demencia kezelését, az ISR-t gátló terápiákról kimutatták, hogy helyreállítják az agysejtek szerkezetét és működését, és javítják a korral összefüggő memóriahiányok széles skáláját.1 , 2
DMSO
A dimetil-szulfoxid számos egyedi terápiás tulajdonsággal rendelkezik, amelyek lehetővé teszik számos betegség kezelését (pl. csodaszer stroke és agysérülések esetén ), és abban az évben, amióta elkezdtem népszerűsíteni ezt az elfeledett terápiát, több ezer figyelemre méltó beszámolót kaptam arról, hogy számos „gyógyíthatatlan betegséget” kezel.
Ez nagyrészt annak köszönhető, hogy a DMSO képes helyreállítani a normális keringést, megvédi a sejteket a halálos stresszoroktól, és újraéleszti a CDR-ben csapdába esett sokkos állapotú sejteket. Így a sorozat kezdete óta, amellett, hogy számos beszámolót kaptunk olyan olvasóinktól, akik DMSO-val mentették meg magukat vagy szerettüket egy rokkantságot okozó stroke-tól, sokan osztottak meg ilyen történeteket is:
A nagybátyám felesége demenciában szenved, és több mint egy éve nem tud beszélni. Anyukám nemrég meglátogatta őket, és mesélt nekik a DMSO-ról. A nagybátyám elkezdte szájon át adni a DMSO-t a feleségének. Két hét múlva újra beszélni kezdett.
Számos tanulmány (részletesen itt ) megerősítette a DMSO demencia kezelésében való képességét. Ezek a következők:
• Amikor patkányoknál tartósan csökkent az agyi véráramlás, egy tanulmány szerint a DMSO megakadályozta az egyébként kialakuló neuronális és memóriavesztést, míg egy másik tanulmány szerint a később adott DMSO kezelte a problémát. 1 , 2 Hasonló előnyöket figyeltek meg az Alzheimer-kór agyba injektált toxinjainak kiváltása után is, 1 , 2. Hasonlóképpen, Alzheimer-kór kifejlesztésére módosított egerekben (vagy fonálférgekben ) ismételten kimutatták, hogy a DMSO megakadályozza a várható neurológiai károsodást. 1 , 2 , 3
• A DMSO-ról azt is kimutatták , hogy megakadályozza a kísérletileg kiváltott Parkinson-kór neuronális károsodását, és megőrzi az olyan egerek kognitív funkcióit, amelyeket úgy tenyésztettek, hogy gyorsan súlyos kisagy- és agytörzsdegenerációt fejlesszenek ki. 1 , 2
Megjegyzés: Az intravénás DMSO az egyik kevés terápia, amellyel találkoztam, és amely képes megállítani a Parkinson-kórt. Bizonyos mértékig az orális DMSO is segít (pl. lásd az olvasó hozzászólását ).
• A DMSO-ról kimutatták , hogy hörcsögöknél a scrapie (egy abnormális fehérjeaggregátumokból származó neurodegeneratív prionbetegség) kezelésében is hatásos, növeli az ALP, a sejtes salakanyagokat (beleértve a hibásan feltekeredett fehérjéket is) eltávolító sejtek közötti enzim aktivitását , és számos tanulmány szerint az amiloidózis (a patológiás fehérjék patológiás felhalmozódása) kezelésében is hatásos. Megjegyzés: jelenleg levelezésben állunk egy olvasónkkal, aki figyelemre méltó eredményt tapasztalt a DMSO-ra a Creutzfeldt-Jakob-kór (egy gyógyíthatatlan neurodegeneratív prionbetegség) esetén.
Emberekben:
• Három hónap elteltével 18 valószínűsíthető Alzheimer-kóros betegnél a DMSO jelentős javulást okozott a memóriában, a koncentrációban, a kommunikációban, valamint az idő- és térbeli orientációban.
• 104 idős felnőttnél, akiknél gyakori okokból (pl. stroke, érelmeszesedés, Parkinson-kór vagy fejsérülések) eredő szervi agyi betegség alakult ki, a DMSO nagymértékben javította a pszichés és szomatikus funkciókat. 1 , 2 .
• 100 cerebrovaszkuláris betegségben vagy szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegnél – akik közül sokan idősek voltak – 50 nap alatt a DMSO szinte mindegyiküknél jelentős javulást okozott a szív- és érrendszeri betegségekben, valamint a hangulatban, a mobilitásban és a beszédben.
Következtetés
Az orvostudomány az egyedi molekuláris célpontok felkutatására összpontosít, amelyekre betegségspecifikus kezelések szabadalmaztathatók. Sajnos ez a modell krónikus betegségek esetén gyakran kudarcot vall, ami olyan groteszk helyzetekhez vezet, mint amilyenről itt is szó esik, ahol a pusztító betegségek tényleges okait kezelő természetes terápiákat háttérbe szorítják, hogy megvédjék az egyes betegségek jövedelmező „kezelési” piacát.
Ennek meg kell változnia, és életemben először, a MAHA-nak köszönhetően, végre megjelent a politikai akarat ahhoz, hogy elkezdjük kezelni a valódi okokat, amiért továbbra is annyi krónikus betegség van a társadalmunkban. Végre itt a lehetőség, hogy a kognitív hanyatlás ne legyen az öregedés elkerülhetetlen velejárója – feltéve, hogy megragadjuk!
Szerzői megjegyzés: Ez egy hosszabb cikk rövidített változata , amely az Alzheimer-kór, valamint az azt megelőző kognitív hanyatlás tényleges okait és kezelési módjait tárgyalja. A cikk további linkekkel és hivatkozásokkal együtt itt olvasható. Ezenkívül egy (nemrég frissített) kiegészítő cikk arról , hogyan kezeli a DMSO a neurológiai sérüléseket (pl. stroke, agyvérzés, traumás agysérülések, gerincbénulás és fejlődési késés) .
Jogi nyilatkozat – Hormon és Egyensúly
A Hormon és Egyensúly weboldalon és blogon közzétett tartalmak kizárólag tájékoztató és ismeretterjesztő célt szolgálnak. Nem minősülnek orvosi diagnózisnak, kezelésnek vagy személyre szabott tanácsadásnak. Az oldalon található információk nem helyettesítik az orvos, dietetikus vagy más egészségügyi szakember vizsgálatát és szakmai véleményét. A cikkekben szereplő tanácsok, információk és javaslatok saját felelősségre alkalmazhatók. Egészségügyi problémák, tünetek, gyógyszerszedés vagy speciális étrend esetén minden esetben konzultálj orvossal vagy más szakemberrel.Az oldalon esetleg bemutatott termékek nem minősülnek gyógyszernek vagy gyógyhatású készítménynek, és nem tulajdonítunk nekik gyógyító hatást. Használatuk kizárólag saját felelősségre, szakemberrel egyeztetve történjen.
Konzultációra bejelentkezés: +36203450900
Időpontfoglalás: app.minup.io/book/meszaros-marianna
