Forrás: Mohammed Attallah
Biomelogikus
A biomarker mintázat, amelyet az autizmus és az ADHD esetében folyamatosan találok
Az elmúlt években, az autizmus spektrumzavarral, az ADHD-val, a fejlődési regresszióval, a szenzoros diszfunkcióval, a hiperaktivitással és a vegyes neurofejlődési megjelenésekkel kapcsolatos összetett gyermekgyógyászati esetek áttekintése során ismételten hasonló biológiai mintázatot figyeltem meg a tesztelés több rétegében.
Fontos megjegyezni, hogy ez a minta gyakran nem az agyban kezdődik.
A bélben kezdődik, a mitokondriumokban, az immunrendszerben és az azokat összekötő metabolitokban.
Bár nincs egyetlen mechanizmus, amely minden gyermeket megmagyarázna, ezen eredmények következetessége arra késztetett, hogy megvizsgáljam, vajon sok látszólag egymással nem összefüggő biomarker valójában ugyanazon biológiai kaszkád különböző szakaszait képviselheti-e.
A minta gyakran tartalmazza:
• Mitokondriális stressz és károsodott energiatermelés jelei
• Diszbiózis kulcsfontosságú mikrobiális funkciók elvesztésével
• Csökkent vastagbélsejtek energia-anyagcseréje
• Bélbarrier diszfunkció
• Neuroaktív mikrobiális metabolitok
•Serkentő neurotranszmitter dominancia
• Immunaktiváció és gyulladásos jelátvitel
• Megváltozott triptofán-anyagcsere
• Környezeti toxin- és mikotoxinterhelés
• Genetikai sérülékenység, amely befolyásolja a redox egyensúlyt, a neurotranszmittereket, a metilációt és a mitokondriális funkciót
Az egyik legszembetűnőbb megfigyelés, hogy sok gyermeknél a butirát hasznosulásának károsodása mutatkozik, annak ellenére, hogy a butirátot termelő organizmusok továbbra is jelen vannak a mikrobiomban.
Az egészséges bélrendszerben a vastagbél sejtek oxidálják a butirátot, mint elsődleges üzemanyagforrásukat. Ez a folyamat fenntartja a fiziológiai hipoxiát a bélrendszerben, segítve a hasznos anaerob baktériumok támogatását és korlátozva az oxigént toleráns opportunista fajok elszaporodását.
Amikor a mitokondriális funkció károsodik, a butirát oxidációja is károsodhat. A következmények közé tartozhatnak az oxigéngradiensek megváltozása, a mikrobiális ökológia felborulása, a fokozott gyulladásos jelátvitel, a barrierfunkció zavara és a mikrobiális metabolitok termelésének megváltozása.
A tesztelés során ez gyakran egybeesik a következőkkel:
• Emelkedett kalprotektin szint
• Emelkedett zonulins zint
• Szabályozatlan szekréciós IgA
• Megnövekedett diszbiózis indexek
• Alacsony vagy kiegyensúlyozatlan rövid szénláncú zsírsav profilok
• Opportunista organizmusok elterjedése
• Csökkent hasznos taxonok, beleértve a Lactobacillus és Methanobrevibacter fajokat
Ugyanakkor sok gyermek neurometabolikus jellegzetességeket mutat, amelyek a neurotranszmitterek szabályozásának megváltozására utalnak.
Példák többek között:
• Emelkedett DHPPA és rokon Clostridium metabolitok
• Emelkedett HVA
• Emelkedett DOPAC
• Megnövekedett HVA/VMA arány
• Csökkent mikrobiális GABA termelés
• Emelkedett glutamát és aszpartát
• Megváltozott szerotonin és kinurenin útvonal metabolitjai
Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a mikrobiális anyagcsere több, egymással összefüggő mechanizmuson keresztül befolyásolhatja a dopamin, a noradrenalin, a GABA, a glutamát és a szerotonin jelátvitelét.
Egy másik visszatérő téma a mitokondriális diszfunkció.
Gyakori megállapítások a következők:
• Emelkedett piruvátszint
• Emelkedett citromsav-, cisz-akonitsav- és izocitromsavszint
• Emelkedett szukcinát-, fumarát- és malátszint
• Emelkedett 2-hidroxibutirátszint
• Emelkedett orotsavszint
• Jelentős ketózis megfelelő kalóriabevitel ellenére
Ezek a markerek együttesen oxidatív stresszre, a Krebs-ciklus hatékonyságának csökkenésére, a redox egyensúly megváltozására és a fokozott metabolikus kompenzációra utalhatnak.
A környezeti tényezők is gyakran jelen vannak, beleértve az emelkedett mérgező fémszinteket, a PFAS-metabolitokat, a szerves foszfát-metabolitokat és a mikotoxinokat, amelyek képesek befolyásolni a mitokondriális funkciót, a barrier integritását, az immunszabályozást és a neuroinflammatorikus útvonalakat.
Ami különösen meggyőző, az nem egyetlen biomarker.
Ez a teljes minta ismétlődő megjelenése.
Szekvenciálisan nézve a kaszkád gyakran a következőhöz hasonlít:
Korai életszakaszbeli károsodás → mikrobiom felborulása → mitokondriális diszfunkció → butirát hasznosításának zavara → barrier diszfunkció → megváltozott mikrobiális ökológia → neuroaktív metabolit termelés → neurotranszmitter szabályozási zavar → immunaktiváció → neuroinflammatorikus jelátvitel.
Ez nem jelenti azt, hogy az autizmus vagy az ADHD egyszerűen „bélrendszeri rendellenességek”.
Az idegrendszeri fejlődési állapotok összetettek, multifaktoriálisak, és a genetika, a környezet, az immunfunkció, az anyagcsere és maga az agyfejlődés is befolyásolja őket.
Az adatok azonban egyre inkább arra utalnak, hogy a bél-agy tengely jelentős szerepet játszhat a gyermekek legalább egy alcsoportjában.
A biztató az egészben, hogy ezek közül az útvonalak közül sok mérhető és potenciálisan módosítható.
A cél nem a tünetek kergetése.
A cél az őket mozgató biológiai tényezők megértése.
Jogi nyilatkozat – Hormon és Egyensúly
A Hormon és Egyensúly weboldalon és blogon közzétett tartalmak kizárólag tájékoztató és ismeretterjesztő célt szolgálnak. Nem minősülnek orvosi diagnózisnak, kezelésnek vagy személyre szabott tanácsadásnak. Az oldalon található információk nem helyettesítik az orvos, dietetikus vagy más egészségügyi szakember vizsgálatát és szakmai véleményét. A cikkekben szereplő tanácsok, információk és javaslatok saját felelősségre alkalmazhatók. Egészségügyi problémák, tünetek, gyógyszerszedés vagy speciális étrend esetén minden esetben konzultálj orvossal vagy más szakemberrel.Az oldalon esetleg bemutatott termékek nem minősülnek gyógyszernek vagy gyógyhatású készítménynek, és nem tulajdonítunk nekik gyógyító hatást. Használatuk kizárólag saját felelősségre, szakemberrel egyeztetve történjen.
Konzultációra bejelentkezés: +36203450900
Időpontfoglalás: app.minup.io/book/meszaros-marianna
